Diyabetik retinopatili hastalarda miR-181a, miR-20a, miR-31, miR-18a ve miR-29c-3p ekspresyon düzeyleri ve hastalık şiddeti ile ilişkisinin değerlendirilmesi

BORA TORUS

Diyabetik retinopatili hastalarda miR-181a, miR-20a, miR-31, miR-18a ve miR-29c-3p ekspresyon düzeyleri ve hastalık şiddeti ile ilişkisinin değerlendirilmesi

Tezin Türü: Tıpta Uzmanlık

Tezin Yürütüldüğü Kurum: Süleyman Demirel Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, Türkiye

Tezin Onay Tarihi: 2019

Tezin Dili: Türkçe

Öğrenci: BORA TORUS

Danışman: Hakan Korkmaz

Açık Arşiv Koleksiyonu: AVESİS Açık Erişim Koleksiyonu

Özet:

Amaç: Vasküler endoteliyal growht faktör (VEGF) ile ilişkisi bilinen 5 aday miRNA (miR-29c-3p, miR-18a, miR-31, miR-181 ve miR-20a)'ın DR patogenezinde rolü ve hastalık aktivitesi ile ilişkisinin olup olmadığını araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Çalışmaya 18-80 yaş arası 31 DRP'si olmayan Tip 2 diyabetes mellitus (T2DM)'lu hasta (NDRP Grup), 25 proliferatif DRP (PDRP)'si olan T2DM'li hasta (PDRP grup), 43 nonproliferatif DRP (NPDRP)'si olan T2DM'li hasta (NPDRP grup) ve 30 sağlıklı kontrol (SK grup) dahil edildi. Hastalar ve sağlıklı gönüllüler metabolik açıdan değerlendirildi. Serum VEGF düzeyleri ELISA yöntemi ile ölçüldü. Beş aday miRNA 'ın plazma ekspresyon düzeyleri qRT-PCR ile ölçüldü. Bulgular: NDRP ve DRP gruplarında VEGF düzeyleri SK grubuna göre anlamlı olarak yüksekti (sırasıyla; p=0.021 ve p=0.033). DM ve DRP grupları arasında VEGF düzeyleri açısından anlamlı bir fark yoktu (p>0.05). DM ve DRP gruplarında SK gruba göre miR-20a, miR-31 ve miR-29c-3p ekspresyonu anlamlı olarak downregüle saptandı (herbiri için, p 0.05). MiR-29c-3p'nin tanısal gücü açısından eğri altındaki alan (AUC) 0.651 (p= 0.016) idi ve 0.22 kat değişim için duyarlılık ve özgüllük sırasıyla % 63 ve% 65 idi. Lojistik regresyon analizi ile miR-29c-3p ve miR-18a ekspresyonundaki değişikliklerin DRP gelişim riski artıran bağımsız risk faktörleri olduğu tespit edildi. Sonuçlar: T2DM'de plazma miR-29c-3p ve miR-18a ekspresyonlarındaki değişimler DRP gelişimi ile ilişkilidir. Bu miRNA'lar aynı zamanda DRP'nin erken tanısı için potansiyel yeni bir biomarker olarak da düşünülebilir. Anahtar kelimeler: Diyabetik Retinopati,VEGF, MicroRNA