A 10.46 Mb 12p11.1-12.1 interstitial deletion coincident with a 0.19 Mb NRXN1 deletion detected by array CGH in a girl with scoliosis and autism.

SOYSAL Y., VERMEESCH J., DAVANI N., Hekimler K., IMIRZALIOĞLU N.

American journal of medical genetics. Part A, ss.1745-52, 2011 (SCI-Expanded, Scopus)

  • Yayın Türü: Makale / Tam Makale
  • Cilt numarası:
  • Basım Tarihi: 2011
  • Doi Numarası: 10.1002/ajmg.a.34101
  • Dergi Adı: American journal of medical genetics. Part A
  • Derginin Tarandığı İndeksler: Science Citation Index Expanded (SCI-EXPANDED), Scopus
  • Sayfa Sayıları: ss.1745-52
  • Süleyman Demirel Üniversitesi Adresli: Hayır